Coliprotec F4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Mevcut itibaren:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodu:

QI09AE03

INN (International Adı):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapötik grubu:

svin

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapötik endikasyonlar:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-16

Bilgilendirme broşürü

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2015

Belge geçmişini görüntüleyin