Coliprotec F4

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

제공처:

Prevtec Microbia GmbH

ATC 코드:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

치료 그룹:

svin

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

치료 징후:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2015-03-16

환자 정보 전단

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

문서 기록보기