Coliprotec F4

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2020

Principio attivo:

levende ikke-patogen Escherichia coli O8: K87

Commercializzato da:

Prevtec Microbia GmbH

Codice ATC:

QI09AE03

INN (Nome Internazionale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Gruppo terapeutico:

svin

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicazioni terapeutiche:

Til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning Escherichia coli-diarré (PWD) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic F4-positive Escherichia coli fra inficerede grise.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2015-03-16

Foglio illustrativo

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis
1
ikke svækkede
2
CFU: kolonidannende enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvidt eller hvidligt lyofilisat til oral suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin, fra de er 18 dage gamle, mod
enterotoksigene F4-positive _Escherichia _
_coli_ med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær _Escherichia
coli-_fravænningsdiarré hos svin.
-
mindskelse af koloniseringen af ileum og fækal udskillelse af
enterotoksigene F4-positive
_Escherichia coli_ fra inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Undlad at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende behandling.
Undlad at vaccinere dyr, som er i antibakteriel behandling med
virkning mod _Escherichia coli_.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Følg sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammen i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammen kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammen ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2020

Visualizza cronologia documenti