Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antitrombotska sredstva

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Akutna Koronarna Infarkt SyndromeMyocardial .

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER
SADRŽI
VAMA
VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek
Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva sadrži
klopidogrel i acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca tzv. krvne pločice koje se nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja
u nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja
krvnih ugrušaka (proces koji se zove aterotromboza).
Lijek
Klopidogrel/acetisalicilatna
kiselina
Zentiva
uzimaju
odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što
su moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klop
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
100 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Žute, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim oznakama "C75"
na jednoj i "A75" na drugoj
strani.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Svijetlo roze, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim oznakama
"C75" na jednoj i "A100" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva je indiciran za
sekundarnu prevenciju
aterotrombotičnih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju
klopidogrel i acetilsalicilatnu
kiselinu (ASK). Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva je lijek
sa fiksnom kombinacijom
djelatnih tvari koji je namijenjen za nastavak terapije:
•
u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST-segmenta
(nestabilna angina ili
non-Q infarkt miokarda), uključujući bolesnike kojima se ugrađuje
stent nakon pe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2019