Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Akutna Koronarna Infarkt SyndromeMyocardial .

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2010-03-14

Príbalový leták

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER
SADRŽI
VAMA
VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek
Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETISALICILATNA KISELINA ZENTIVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Lijek Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva sadrži
klopidogrel i acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca tzv. krvne pločice koje se nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja
u nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja
krvnih ugrušaka (proces koji se zove aterotromboza).
Lijek
Klopidogrel/acetisalicilatna
kiselina
Zentiva
uzimaju
odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što
su moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klop
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
100 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
Žute, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim oznakama "C75"
na jednoj i "A75" na drugoj
strani.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva 75 mg/100 mg filmom
obložene tablete
Svijetlo roze, ovalne, blago bikonveksne tablete, s utisnutim oznakama
"C75" na jednoj i "A100" na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Zentiva je indiciran za
sekundarnu prevenciju
aterotrombotičnih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju
klopidogrel i acetilsalicilatnu
kiselinu (ASK). Klopidogrel/acetisalicilatna kiselina Zentiva je lijek
sa fiksnom kombinacijom
djelatnih tvari koji je namijenjen za nastavak terapije:
•
u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST-segmenta
(nestabilna angina ili
non-Q infarkt miokarda), uključujući bolesnike kojima se ugrađuje
stent nakon pe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom