Clomicalm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clomipramine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QN06AA04

INN (International Adı):

Clomipramine

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

psykoanaleptika

Terapötik endikasyonlar:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

1998-04-01

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
CLOMICALM 5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 20 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 80 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm
5 mg tabletter för hundar
Clomicalm
20 mg tabletter för hundar
Clomicalm
80 mg tabletter för hundar
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hyrdochlorid.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
5 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
som yttrar sig såsom destruktivt
beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination
med terapi för att ändra
beteendet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot klomipramin och
närbesläktade tricykliska
antidepressiva. Skall inte användas om hanhundar i avel.
6.
BIVERKNINGAR
17
Clomicalm kan i mycket sällsynta fall orsaka kräkningar,
aptitförändingar, slöhet eller en förhöjning
av leverenzymnivåerna, som är reversibel, när behandlingen avbryts.
Sjukdomar i lever och gallvägar
har rapporterats, speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd
och vid samtidig administration
av läkemedel,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm 5 mg tabletter för hundar
Clomicalm 20 mg tabletter för hundar
Clomicalm 80 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Clomicalm tablett innehållar:
AKTIV SUBSTANS:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5 mg (motsvarande 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (motsvarande 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (motsvarande 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hundar som yttrar sig såsom
destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i
kombination med terapi för att
ändra beteenaet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall
inte
användas
vid
känd
överkänslighet
mot
klomipramin
och
närbesläktade
tricykliska
antidepressiva.
Skall inte användas om hanhundar i avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Clomicalms effekt och säkerhet har inte utvärderats för hundar som
väger mindre än 1,25 kg eller
under sex månaders ålder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Clomicalm bör användas med försiktighet till hundar med
hjärta-kärl störningar eller epilepsi och
endast efter en bedömning av risk/nytta förhållandet. På grund av
dess potentiella antikolinerga
egenskaper, skall Clomicalm också användas med förs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin