Clomicalm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

clomipramine hydrochloride

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QN06AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Clomipramine

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

psykoanaleptika

Käyttöaiheet:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

1998-04-01

Pakkausseloste

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
CLOMICALM 5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 20 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 80 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm
5 mg tabletter för hundar
Clomicalm
20 mg tabletter för hundar
Clomicalm
80 mg tabletter för hundar
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hyrdochlorid.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
5 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
som yttrar sig såsom destruktivt
beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination
med terapi för att ändra
beteendet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot klomipramin och
närbesläktade tricykliska
antidepressiva. Skall inte användas om hanhundar i avel.
6.
BIVERKNINGAR
17
Clomicalm kan i mycket sällsynta fall orsaka kräkningar,
aptitförändingar, slöhet eller en förhöjning
av leverenzymnivåerna, som är reversibel, när behandlingen avbryts.
Sjukdomar i lever och gallvägar
har rapporterats, speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd
och vid samtidig administration
av läkemedel,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm 5 mg tabletter för hundar
Clomicalm 20 mg tabletter för hundar
Clomicalm 80 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Clomicalm tablett innehållar:
AKTIV SUBSTANS:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5 mg (motsvarande 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (motsvarande 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (motsvarande 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hundar som yttrar sig såsom
destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i
kombination med terapi för att
ändra beteenaet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall
inte
användas
vid
känd
överkänslighet
mot
klomipramin
och
närbesläktade
tricykliska
antidepressiva.
Skall inte användas om hanhundar i avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Clomicalms effekt och säkerhet har inte utvärderats för hundar som
väger mindre än 1,25 kg eller
under sex månaders ålder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Clomicalm bör användas med försiktighet till hundar med
hjärta-kärl störningar eller epilepsi och
endast efter en bedömning av risk/nytta förhållandet. På grund av
dess potentiella antikolinerga
egenskaper, skall Clomicalm också användas med förs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia