Clomicalm

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clomipramine hydrochloride

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QN06AA04

Designació comuna internacional (DCI):

Clomipramine

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

psykoanaleptika

indicaciones terapéuticas:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1998-04-01

Informació per a l'usuari

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
CLOMICALM 5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 20 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 80 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm
5 mg tabletter för hundar
Clomicalm
20 mg tabletter för hundar
Clomicalm
80 mg tabletter för hundar
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hyrdochlorid.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
5 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
som yttrar sig såsom destruktivt
beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination
med terapi för att ändra
beteendet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot klomipramin och
närbesläktade tricykliska
antidepressiva. Skall inte användas om hanhundar i avel.
6.
BIVERKNINGAR
17
Clomicalm kan i mycket sällsynta fall orsaka kräkningar,
aptitförändingar, slöhet eller en förhöjning
av leverenzymnivåerna, som är reversibel, när behandlingen avbryts.
Sjukdomar i lever och gallvägar
har rapporterats, speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd
och vid samtidig administration
av läkemedel,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm 5 mg tabletter för hundar
Clomicalm 20 mg tabletter för hundar
Clomicalm 80 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Clomicalm tablett innehållar:
AKTIV SUBSTANS:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5 mg (motsvarande 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (motsvarande 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (motsvarande 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hundar som yttrar sig såsom
destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i
kombination med terapi för att
ändra beteenaet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall
inte
användas
vid
känd
överkänslighet
mot
klomipramin
och
närbesläktade
tricykliska
antidepressiva.
Skall inte användas om hanhundar i avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Clomicalms effekt och säkerhet har inte utvärderats för hundar som
väger mindre än 1,25 kg eller
under sex månaders ålder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Clomicalm bör användas med försiktighet till hundar med
hjärta-kärl störningar eller epilepsi och
endast efter en bedömning av risk/nytta förhållandet. På grund av
dess potentiella antikolinerga
egenskaper, skall Clomicalm också användas med förs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents