Cimalgex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cimikoksibas

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QM01AH93

INN (International Adı):

cimicoxib

Terapötik grubu:

Šunys

Terapötik alanı:

Raumenų ir skeleto sistemos

Terapötik endikasyonlar:

Su osteoartritu susijęs skausmas ir uždegimas. Valdymo peri bendrovių skausmas dėl ortopedijos ar minkštųjų audinių operacijos.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CIMALGEX 8 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 30 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 80 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Vétoquinol SA,
Magny Vernois,
70200 Lure,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimikoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
8 mg cimikoksibo;
30 mg cimikoksibo;
80 mg cimikoksibo.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedinių ar minkštųjų audinių operacijų
valdyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus skrandžio ar virškinimo sistemos
veiklai, ar šunims, turintiems
kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti tuo pat metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
Negalima naudoti, jei šuo yra jautrus cimikoksibui ar bet kuriai iš
vaisto sudėtinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu (žr. 12 punktą „Specialios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą šunims“).
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pasireiškė nestiprūs vir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Cimalgex 8 mg: cimikoksibo
8 mg;
Cimalgex 30 mg: cimikoksibo
30 mg;
Cimalgex 80 mg: cimikoksibo
80 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedini
ų ar minkštųjų audinių operacijų valdyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ar
esant hemoraginių sutrikimų.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Taip pat žr. 4.8 p.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cimikoksibui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Kadangi veterinarinio vaisto saugumas jauniems gyvūnams nebu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin