Cimalgex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2016

Werkstoffen:

cimikoksibas

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QM01AH93

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimicoxib

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Raumenų ir skeleto sistemos

therapeutische indicaties:

Su osteoartritu susijęs skausmas ir uždegimas. Valdymo peri bendrovių skausmas dėl ortopedijos ar minkštųjų audinių operacijos.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CIMALGEX 8 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 30 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 80 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Vétoquinol SA,
Magny Vernois,
70200 Lure,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimikoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
8 mg cimikoksibo;
30 mg cimikoksibo;
80 mg cimikoksibo.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedinių ar minkštųjų audinių operacijų
valdyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus skrandžio ar virškinimo sistemos
veiklai, ar šunims, turintiems
kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti tuo pat metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
Negalima naudoti, jei šuo yra jautrus cimikoksibui ar bet kuriai iš
vaisto sudėtinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu (žr. 12 punktą „Specialios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą šunims“).
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pasireiškė nestiprūs vir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Cimalgex 8 mg: cimikoksibo
8 mg;
Cimalgex 30 mg: cimikoksibo
30 mg;
Cimalgex 80 mg: cimikoksibo
80 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedini
ų ar minkštųjų audinių operacijų valdyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ar
esant hemoraginių sutrikimų.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Taip pat žr. 4.8 p.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cimikoksibui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Kadangi veterinarinio vaisto saugumas jauniems gyvūnams nebu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten