Cimalgex

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cimikoksibas

Доступна с:

Vétoquinol SA

код АТС:

QM01AH93

ИНН (Международная Имя):

cimicoxib

Терапевтическая группа:

Šunys

Терапевтические области:

Raumenų ir skeleto sistemos

Терапевтические показания :

Su osteoartritu susijęs skausmas ir uždegimas. Valdymo peri bendrovių skausmas dėl ortopedijos ar minkštųjų audinių operacijos.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
CIMALGEX 8 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 30 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
CIMALGEX 80 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Vétoquinol SA,
Magny Vernois,
70200 Lure,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimikoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
8 mg cimikoksibo;
30 mg cimikoksibo;
80 mg cimikoksibo.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedinių ar minkštųjų audinių operacijų
valdyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus skrandžio ar virškinimo sistemos
veiklai, ar šunims, turintiems
kraujavimo sutrikimų.
Negalima naudoti tuo pat metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
Negalima naudoti, jei šuo yra jautrus cimikoksibui ar bet kuriai iš
vaisto sudėtinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu (žr. 12 punktą „Specialios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą šunims“).
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažniausiai pasireiškė nestiprūs vir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Cimalgex 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 30 mg kramtomosios tabletės šunims
Cimalgex 80 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Cimalgex 8 mg: cimikoksibo
8 mg;
Cimalgex 30 mg: cimikoksibo
30 mg;
Cimalgex 80 mg: cimikoksibo
80 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Cimalgex 8 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 1 laužimo įranta
abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis.
Cimalgex 30 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 2 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į tris lygias
dalis.
Cimalgex 80 mg tabletės: pailgos, baltos ar šviesiai rudos
kramtomosios tabletės su 3 laužimo
įrantomis abiejose pusėse. Tabletes galima padalyti į keturias
lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti,
taip pat perioperaciniam skausmui
dėl ortopedini
ų ar minkštųjų audinių operacijų valdyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus šuniukams.
Negalima naudoti šunims, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ar
esant hemoraginių sutrikimų.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Taip pat žr. 4.8 p.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cimikoksibui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti veisiamiems šunims, šuningoms kalėms ir laktacijos
metu.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Kadangi veterinarinio vaisto saugumas jauniems gyvūnams nebu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов