Cibinqo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Abrocitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

D11AH08

INN (International Adı):

abrocitinib

Terapötik grubu:

Kiti dermatologiniai preparatai

Terapötik alanı:

Dermatitas, atopinis

Terapötik endikasyonlar:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CIBINQO 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CIBINQO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CIBINQO 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abrocitinibas _(abrocitinibum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Kartu su šiuo lapeliu gydytojas Jums duos paciento kortelę; joje
pateikiama svarbi saugumo
informacija, kurią turite žinoti. Laikykite šią paciento kortelę
su savimi.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cibinqo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cibinqo
3.
Kaip vartoti Cibinqo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cibinqo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIBINQO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cibinqo sudėtyje yra veikliosios medžiagos abrocitinibo. Jis
priklauso Janus kinazės slopikliais
(inhibitoriais) vadinamų vaistų, padedančių slopinti uždegimą,
grupei. Vaistas veikia slopindamas
natūralaus organizmo fermento, vadinamo Jano kinaze, aktyvumą (šis
fermentas dalyvauja vykstant
uždegiminei reakcijai).
Cibinqo skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sergantiems vidutinio sunkumo
arba sunkiu atopiniu dermatitu (dar vadinamu atopine egzema), gydyti.
Cibinqo slopinant
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,37 mg laktozės
monohidrato.
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,73 mg laktozės
monohidrato.
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5,46 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 11 mm ilgio ir 5 mm pločio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „PFE“, o
kitoje – „ABR 50“.
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 9 mm skersmens apvali tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„ABR 100“.
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 18 mm ilgio ir 8 mm pločio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „PFE“, o
kitoje – „ABR 200“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cibinqo skirtas vidutinio sunkumo arba sunkiam atopiniam dermatitui
gydyti suau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-04-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin