Cibinqo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Abrocitinib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-Code:

D11AH08

INN (Internationale Bezeichnung):

abrocitinib

Therapiegruppe:

Kiti dermatologiniai preparatai

Therapiebereich:

Dermatitas, atopinis

Anwendungsgebiete:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2021-12-09

Gebrauchsinformation

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CIBINQO 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CIBINQO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CIBINQO 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abrocitinibas _(abrocitinibum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Kartu su šiuo lapeliu gydytojas Jums duos paciento kortelę; joje
pateikiama svarbi saugumo
informacija, kurią turite žinoti. Laikykite šią paciento kortelę
su savimi.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cibinqo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cibinqo
3.
Kaip vartoti Cibinqo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cibinqo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIBINQO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cibinqo sudėtyje yra veikliosios medžiagos abrocitinibo. Jis
priklauso Janus kinazės slopikliais
(inhibitoriais) vadinamų vaistų, padedančių slopinti uždegimą,
grupei. Vaistas veikia slopindamas
natūralaus organizmo fermento, vadinamo Jano kinaze, aktyvumą (šis
fermentas dalyvauja vykstant
uždegiminei reakcijai).
Cibinqo skirtas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sergantiems vidutinio sunkumo
arba sunkiu atopiniu dermatitu (dar vadinamu atopine egzema), gydyti.
Cibinqo slopinant
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,37 mg laktozės
monohidrato.
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,73 mg laktozės
monohidrato.
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg abrocitinibo
_(abrocitinibum)_.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5,46 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Cibinqo 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 11 mm ilgio ir 5 mm pločio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „PFE“, o
kitoje – „ABR 50“.
Cibinqo 100 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 9 mm skersmens apvali tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „PFE“, o kitoje –
„ABR 100“.
Cibinqo 200 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, maždaug 18 mm ilgio ir 8 mm pločio ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „PFE“, o
kitoje – „ABR 200“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cibinqo skirtas vidutinio sunkumo arba sunkiam atopiniam dermatitui
gydyti suau
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-04-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen