Cialis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tadalafil

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Poremećaj erekcije

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje erektilne disfunkcije. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Cialis nije indiciran za primjenu kod žena.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-12

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CIALIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CIALIS
3.
Kako uzimati CIALIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CIALIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIALIS I ZA ŠTO SE KORISTI
CIALIS se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih
muškaraca. To je stanje kada muškarac
ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis za uspješnu
seksualnu aktivnost. Pokazalo se da
CIALIS značajno poboljšava sposobnost postizanja i održavanja
ukrućenosti dostatne za uspješnu
seksualnu aktivnost.
CIALIS sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije CIALIS pridonosi
opuštanju krvnih žila u penisu i
tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat toga je poboljšana
erektilna funkcija. CIALIS Vam neće
pomoći ako ne patite od erektilne disfunkcije.
Važno je napomenuti da CIALIS ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIALIS
NEMOJTE UZIMATI CIALIS:
-
ako ste alergični
na tadalafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
-
ako uzimate bilo koji oblik o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CIALIS 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna obložena tableta sadrži 87 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlo narančasto-žute tablete u obliku badema, s oznakom "C 2 ½"
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
CIALIS nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli muškarci _
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom ili
bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s dozom
od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne preporučuje se
kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu lijeka CIALIS (tj.
najmanje dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze lijeka jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi liječnika.
3
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana. Ovisno
o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može smanjiti
na 2,5 mg jedanput na dan.
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji muškarci _
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebno prilagođavati dozu. U
bolesnika s teškim oštećenje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin