Cialis

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-09-2015

Toimeaine:

Tadalafil

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Poremećaj erekcije

Näidustused:

Liječenje erektilne disfunkcije. Da bi tadalafil bio učinkovit, potrebna je seksualna stimulacija. Cialis nije indiciran za primjenu kod žena.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2002-11-12

Infovoldik

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CIALIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CIALIS
3.
Kako uzimati CIALIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CIALIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIALIS I ZA ŠTO SE KORISTI
CIALIS se primjenjuje za liječenje erektilne disfunkcije u odraslih
muškaraca. To je stanje kada muškarac
ne može postići ili održati dostatno ukrućen penis za uspješnu
seksualnu aktivnost. Pokazalo se da
CIALIS značajno poboljšava sposobnost postizanja i održavanja
ukrućenosti dostatne za uspješnu
seksualnu aktivnost.
CIALIS sadrži djelatnu tvar tadalafil koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5. Nakon seksualne stimulacije CIALIS pridonosi
opuštanju krvnih žila u penisu i
tako omogućuje dotok krvi u penis. Rezultat toga je poboljšana
erektilna funkcija. CIALIS Vam neće
pomoći ako ne patite od erektilne disfunkcije.
Važno je napomenuti da CIALIS ne djeluje ako izostane seksualna
stimulacija. Vi i Vaša partnerica
morate se upustiti u predigru, baš kao što biste učinili da ne
uzimate lijek za erektilnu disfunkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIALIS
NEMOJTE UZIMATI CIALIS:
-
ako ste alergični
na tadalafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
-
ako uzimate bilo koji oblik o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CIALIS 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna tableta sadrži 2,5 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna obložena tableta sadrži 87 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Svijetlo narančasto-žute tablete u obliku badema, s oznakom "C 2 ½"
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Za djelotvornost tadalafila potrebna je seksualna stimulacija.
CIALIS nije indiciran za primjenu u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli muškarci _
Općenito se preporučuje doza od 10 mg koja se uzima prije očekivane
seksualne aktivnosti, s hranom ili
bez nje.
U bolesnika u kojih tadalafil u dozi od 10 mg ne izazove odgovarajući
učinak može se pokušati s dozom
od 20 mg. Lijek se može uzeti barem 30 minuta prije seksualne
aktivnosti.
Najčešća učestalost doziranja smije biti jednom na dan.
Tadalafil od 10 i 20 mg namijenjen je za primjenu prije očekivane
seksualne aktivnosti i ne preporučuje se
kontinuirana svakodnevna primjena.
U bolesnika koji očekuju učestalu primjenu lijeka CIALIS (tj.
najmanje dvaput tjedno) možda će biti
primjerena primjena najniže doze lijeka jedanput na dan, ovisno o
želji bolesnika i prosudbi liječnika.
3
U tih se bolesnika preporučuje primjena doze od 5 mg jedanput na dan
u približno isto doba dana. Ovisno
o podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika doza se može smanjiti
na 2,5 mg jedanput na dan.
Primjerenost kontinuirane svakodnevne primjene lijeka treba povremeno
iznova procijeniti.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji muškarci _
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Muškarci s oštećenjem bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebno prilagođavati dozu. U
bolesnika s teškim oštećenje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu