Cholib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
06-03-2024

Aktif bileşen:

fenofibrate, simvastatin

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

C10BA04

INN (International Adı):

fenofibrate, simvastatin

Terapötik grubu:

Lipid modifiserende midler

Terapötik alanı:

dyslipidemiene

Terapötik endikasyonlar:

Cholib angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold og mosjon i høy kardiovaskulær risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia å redusere triglyserider og øke HDL C nivåer når LDL C nivåer er tilstrekkelig kontrollert med den tilsvarende dosen simvastatin monoterapi.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
fenofibrat/simvastatin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cholib er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholib
3.
Hvordan du bruker Cholib
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cholib
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLIB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholib inneholder to forskjellige virkestoffer: Fenofibrat (tilhører
gruppen kalt fibrater) og simvastatin
(tilhører gruppen kalt statiner). De brukes begge til å redusere
nivået av totalkolesterol, "dårlig"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fettstoffer kalt triglyserider i
blodet. I tillegg øker de begge nivået
av "godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVA BØR JEG VITE OM KOLESTEROL OG TRIGLYSERIDER?
Kolesterol er ett av flere fettstoffer i blodet ditt. Ditt totale
kolesterol består hovedsakelig av LDL- og
HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kalles ofte «dårlig» kolesterol fordi det kan
avleire seg på veggene i blodårene dine og
danne plakk. Over tid kan denne plakkdannelsen føre til tilstopping
av arteriene.
HDL-kolesterol kalles ofte «godt» kolesterol fordi det bidrar til å
hindre «dårlig» kolesterol fra
å bygge seg opp i arteriene og fordi det beskytter mot hjertesykdom.
Triglyserider er et annet fettstoff i blodet ditt. De kan øke
risikoen for å få hjerteproblemer.
Hos de fleste mennesker er det i be
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett, filmdrasjert inneholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én tablett, filmdrasjert inneholder 160,1 mg laktose (som
monohydrat), 145 mg sukrose, 0,7 mg lecitin
(fremstilt av soyabønne (E322)) og 0,17 mg av paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oval, bikonveks, brunfarget, filmdrasjert med skråkanter og
inskripsjonen 145/20 på den ene siden.
Diameterdimensjonene er 19,3 x 9,3 mm tilnærmet og tablettvekten er
omtrent 734 mg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholib er indisert som tilleggsbehandling til diett og mosjon hos
voksne pasienter med høy
kardiovaskulær risiko og dyslipidemi for å redusere triglyserider og
øke HDL-kolesterolnivåer når
LDL-kolesterolnivåer er tilstrekkelig regulert med tilsvarende dose
simvastatinmonobehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det skal gis adekvat behandling for sekundære årsaker til
hyperlipidemi, for eksempel ukontrollert
diabetes mellitus type 2, hypotyreoidisme, nefrotisk syndrom,
dysproteinemi, obstruktiv leversykdom,
farmakologisk behandling (som orale estrogener) og alkoholisme, før
Cholib-behandling vurderes, og
pasienter skal settes på en standard kolesterol- og
triglyserid-reduserende diett som følges under hele
behandlingen.
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett om dagen. Grapefruktjuice bør
unngås (se pkt. 4.5).
Responsen på behandlingen skal overvåkes ved å måle lipidverdier i
serum (totalkolesterol (TC),
LDL-kolesterol, triglyserider (TG)).
_Eldre pasienter (≥ 65 år) _
Ingen dosejustering er ikke nødvendig. Vanlig dose anbefales, med
unntak av redusert nyrefunksjon
med anslått glomerulær filtrasjonshastighet < 60 ml/min/1,73 m
2
der Cholib er kontraindisert (se
pkt. 4.3).
_ _
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Cholib er kontraindisert ho
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin