Cholib

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-03-2024

Werkstoffen:

fenofibrate, simvastatin

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

C10BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

fenofibrate, simvastatin

Therapeutische categorie:

Lipid modifiserende midler

Therapeutisch gebied:

dyslipidemiene

therapeutische indicaties:

Cholib angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold og mosjon i høy kardiovaskulær risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia å redusere triglyserider og øke HDL C nivåer når LDL C nivåer er tilstrekkelig kontrollert med den tilsvarende dosen simvastatin monoterapi.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-08-26

Bijsluiter

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
fenofibrat/simvastatin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cholib er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholib
3.
Hvordan du bruker Cholib
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cholib
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLIB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholib inneholder to forskjellige virkestoffer: Fenofibrat (tilhører
gruppen kalt fibrater) og simvastatin
(tilhører gruppen kalt statiner). De brukes begge til å redusere
nivået av totalkolesterol, "dårlig"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fettstoffer kalt triglyserider i
blodet. I tillegg øker de begge nivået
av "godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVA BØR JEG VITE OM KOLESTEROL OG TRIGLYSERIDER?
Kolesterol er ett av flere fettstoffer i blodet ditt. Ditt totale
kolesterol består hovedsakelig av LDL- og
HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kalles ofte «dårlig» kolesterol fordi det kan
avleire seg på veggene i blodårene dine og
danne plakk. Over tid kan denne plakkdannelsen føre til tilstopping
av arteriene.
HDL-kolesterol kalles ofte «godt» kolesterol fordi det bidrar til å
hindre «dårlig» kolesterol fra
å bygge seg opp i arteriene og fordi det beskytter mot hjertesykdom.
Triglyserider er et annet fettstoff i blodet ditt. De kan øke
risikoen for å få hjerteproblemer.
Hos de fleste mennesker er det i be
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett, filmdrasjert inneholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én tablett, filmdrasjert inneholder 160,1 mg laktose (som
monohydrat), 145 mg sukrose, 0,7 mg lecitin
(fremstilt av soyabønne (E322)) og 0,17 mg av paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oval, bikonveks, brunfarget, filmdrasjert med skråkanter og
inskripsjonen 145/20 på den ene siden.
Diameterdimensjonene er 19,3 x 9,3 mm tilnærmet og tablettvekten er
omtrent 734 mg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholib er indisert som tilleggsbehandling til diett og mosjon hos
voksne pasienter med høy
kardiovaskulær risiko og dyslipidemi for å redusere triglyserider og
øke HDL-kolesterolnivåer når
LDL-kolesterolnivåer er tilstrekkelig regulert med tilsvarende dose
simvastatinmonobehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det skal gis adekvat behandling for sekundære årsaker til
hyperlipidemi, for eksempel ukontrollert
diabetes mellitus type 2, hypotyreoidisme, nefrotisk syndrom,
dysproteinemi, obstruktiv leversykdom,
farmakologisk behandling (som orale estrogener) og alkoholisme, før
Cholib-behandling vurderes, og
pasienter skal settes på en standard kolesterol- og
triglyserid-reduserende diett som følges under hele
behandlingen.
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett om dagen. Grapefruktjuice bør
unngås (se pkt. 4.5).
Responsen på behandlingen skal overvåkes ved å måle lipidverdier i
serum (totalkolesterol (TC),
LDL-kolesterol, triglyserider (TG)).
_Eldre pasienter (≥ 65 år) _
Ingen dosejustering er ikke nødvendig. Vanlig dose anbefales, med
unntak av redusert nyrefunksjon
med anslått glomerulær filtrasjonshastighet < 60 ml/min/1,73 m
2
der Cholib er kontraindisert (se
pkt. 4.3).
_ _
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Cholib er kontraindisert ho
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten