Cholib

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fenofibrate, simvastatin

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Therapeutic group:

Lipid modifiserende midler

Therapeutic area:

dyslipidemiene

Therapeutic indications:

Cholib angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold og mosjon i høy kardiovaskulær risiko voksne pasienter med blandet dyslipidaemia å redusere triglyserider og øke HDL C nivåer når LDL C nivåer er tilstrekkelig kontrollert med den tilsvarende dosen simvastatin monoterapi.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2013-08-26

Patient Information leaflet

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
fenofibrat/simvastatin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cholib er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cholib
3.
Hvordan du bruker Cholib
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cholib
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHOLIB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cholib inneholder to forskjellige virkestoffer: Fenofibrat (tilhører
gruppen kalt fibrater) og simvastatin
(tilhører gruppen kalt statiner). De brukes begge til å redusere
nivået av totalkolesterol, "dårlig"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fettstoffer kalt triglyserider i
blodet. I tillegg øker de begge nivået
av "godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVA BØR JEG VITE OM KOLESTEROL OG TRIGLYSERIDER?
Kolesterol er ett av flere fettstoffer i blodet ditt. Ditt totale
kolesterol består hovedsakelig av LDL- og
HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kalles ofte «dårlig» kolesterol fordi det kan
avleire seg på veggene i blodårene dine og
danne plakk. Over tid kan denne plakkdannelsen føre til tilstopping
av arteriene.
HDL-kolesterol kalles ofte «godt» kolesterol fordi det bidrar til å
hindre «dårlig» kolesterol fra
å bygge seg opp i arteriene og fordi det beskytter mot hjertesykdom.
Triglyserider er et annet fettstoff i blodet ditt. De kan øke
risikoen for å få hjerteproblemer.
Hos de fleste mennesker er det i be
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett, filmdrasjert inneholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én tablett, filmdrasjert inneholder 160,1 mg laktose (som
monohydrat), 145 mg sukrose, 0,7 mg lecitin
(fremstilt av soyabønne (E322)) og 0,17 mg av paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oval, bikonveks, brunfarget, filmdrasjert med skråkanter og
inskripsjonen 145/20 på den ene siden.
Diameterdimensjonene er 19,3 x 9,3 mm tilnærmet og tablettvekten er
omtrent 734 mg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cholib er indisert som tilleggsbehandling til diett og mosjon hos
voksne pasienter med høy
kardiovaskulær risiko og dyslipidemi for å redusere triglyserider og
øke HDL-kolesterolnivåer når
LDL-kolesterolnivåer er tilstrekkelig regulert med tilsvarende dose
simvastatinmonobehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Det skal gis adekvat behandling for sekundære årsaker til
hyperlipidemi, for eksempel ukontrollert
diabetes mellitus type 2, hypotyreoidisme, nefrotisk syndrom,
dysproteinemi, obstruktiv leversykdom,
farmakologisk behandling (som orale estrogener) og alkoholisme, før
Cholib-behandling vurderes, og
pasienter skal settes på en standard kolesterol- og
triglyserid-reduserende diett som følges under hele
behandlingen.
Dosering
Den anbefalte dosen er én tablett om dagen. Grapefruktjuice bør
unngås (se pkt. 4.5).
Responsen på behandlingen skal overvåkes ved å måle lipidverdier i
serum (totalkolesterol (TC),
LDL-kolesterol, triglyserider (TG)).
_Eldre pasienter (≥ 65 år) _
Ingen dosejustering er ikke nødvendig. Vanlig dose anbefales, med
unntak av redusert nyrefunksjon
med anslått glomerulær filtrasjonshastighet < 60 ml/min/1,73 m
2
der Cholib er kontraindisert (se
pkt. 4.3).
_ _
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Cholib er kontraindisert ho
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-09-2013

Search alerts related to this product

View documents history