Celsentri

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maraviroc

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX09

INN (International Adı):

maraviroc

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Infecciones por VIH

Terapötik endikasyonlar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
maraviroc
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CELSENTRI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CELSENTRI
3.
Cómo tomar CELSENTRI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CELSENTRI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CELSENTRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CELSENTRI contiene un principio activo llamado maraviroc. Maraviroc
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
_antagonistas_
del CCR5. CELSENTRI actúa bloqueando el receptor llamado
CCR5, que el VIH utiliza para entrar e infectar las células
sanguíneas.
CELSENTRI SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA
TIPO 1 (VIH-1) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS Y MAYORES,
QUE PESEN AL MENOS 10 KG.
CELSENTRI debe tomarse en combinación con otros medicamentos que
también son utilizados para
tratar la infección por el VIH. A todos estos medicamentos se les
denomina
_medicamentos anti-VIH_
o
_antirretrovirales_
.
CELSENTRI, como parte del tratamiento combinado, reduce la cantidad de
virus en su cuerpo y lo
mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a su organismo a aumentar el
recuento de células CD4 en la
sangr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 25 mg contiene 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 75 mg contiene 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 150 mg contiene 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 300 mg contiene 1,68 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 4,6 mm por 8,0 mm y grabados con “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 6,74 mm por 12,2 mm y grabados con “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensione
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin