Celsentri

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

maraviroc

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maraviroc

Farmakoterapinė grupė:

Antivirales para uso sistémico

Gydymo sritis:

Infecciones por VIH

Terapinės indikacijos:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-09-18

Pakuotės lapelis

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
maraviroc
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CELSENTRI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CELSENTRI
3.
Cómo tomar CELSENTRI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CELSENTRI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CELSENTRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CELSENTRI contiene un principio activo llamado maraviroc. Maraviroc
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
_antagonistas_
del CCR5. CELSENTRI actúa bloqueando el receptor llamado
CCR5, que el VIH utiliza para entrar e infectar las células
sanguíneas.
CELSENTRI SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA
TIPO 1 (VIH-1) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS Y MAYORES,
QUE PESEN AL MENOS 10 KG.
CELSENTRI debe tomarse en combinación con otros medicamentos que
también son utilizados para
tratar la infección por el VIH. A todos estos medicamentos se les
denomina
_medicamentos anti-VIH_
o
_antirretrovirales_
.
CELSENTRI, como parte del tratamiento combinado, reduce la cantidad de
virus en su cuerpo y lo
mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a su organismo a aumentar el
recuento de células CD4 en la
sangr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 25 mg contiene 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 75 mg contiene 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 150 mg contiene 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 300 mg contiene 1,68 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 4,6 mm por 8,0 mm y grabados con “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 6,74 mm por 12,2 mm y grabados con “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensione
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją