Celsentri

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2022

Aktiv ingrediens:

maraviroc

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutisk område:

Infecciones por VIH

Indikasjoner:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-09-18

Informasjon til brukeren

                                95
B. PROSPECTO
96
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
maraviroc
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CELSENTRI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CELSENTRI
3.
Cómo tomar CELSENTRI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CELSENTRI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CELSENTRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CELSENTRI contiene un principio activo llamado maraviroc. Maraviroc
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
_antagonistas_
del CCR5. CELSENTRI actúa bloqueando el receptor llamado
CCR5, que el VIH utiliza para entrar e infectar las células
sanguíneas.
CELSENTRI SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA
TIPO 1 (VIH-1) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS Y MAYORES,
QUE PESEN AL MENOS 10 KG.
CELSENTRI debe tomarse en combinación con otros medicamentos que
también son utilizados para
tratar la infección por el VIH. A todos estos medicamentos se les
denomina
_medicamentos anti-VIH_
o
_antirretrovirales_
.
CELSENTRI, como parte del tratamiento combinado, reduce la cantidad de
virus en su cuerpo y lo
mantiene en un nivel bajo. Esto ayuda a su organismo a aumentar el
recuento de células CD4 en la
sangr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 25 mg contiene 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 75 mg contiene 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 150 mg contiene 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de maraviroc.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película de 300 mg contiene 1,68 mg
de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 4,6 mm por 8,0 mm y grabados con “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensiones
aproximadas de 6,74 mm por 12,2 mm y grabados con “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color
azul, con unas dimensione
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk