Caspofungin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-03-2020

Aktif bileşen:

caspofunginacetat

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AX04

INN (International Adı):

caspofungin

Terapötik grubu:

Antimykotika for systemisk bruk

Terapötik alanı:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin