Caspofungin Accord

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

caspofunginacetat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Therapeutic group:

Antimykotika for systemisk bruk

Therapeutic area:

Candidiasis; Aspergillosis

Therapeutic indications:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2016-02-11

Patient Information leaflet

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2016

Search alerts related to this product