Caspofungin Accord

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

caspofunginacetat

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

caspofungin

Grupo terapêutico:

Antimykotika for systemisk bruk

Área terapêutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2016-02-11

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 05-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 05-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto