Caspofungin Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

caspofunginacetat

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

J02AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

caspofungin

चिकित्सीय समूह:

Antimykotika for systemisk bruk

चिकित्सीय क्षेत्र:

Candidiasis; Aspergillosis

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-11

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें