Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

carmustine

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AD01

INN (International Adı):

carmustine

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapötik endikasyonlar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları