Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
05-01-2024
download SPC (SPC)
05-01-2024
download PAR (PAR)
25-10-2023

active_ingredient:

carmustine

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AD01

INN:

carmustine

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

therapeutic_indication:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2018-07-18

PIL

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 25-10-2023
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-10-2023
PIL PIL չեխերեն 05-01-2024
SPC SPC չեխերեն 05-01-2024
PAR PAR չեխերեն 25-10-2023
PIL PIL դանիերեն 05-01-2024
SPC SPC դանիերեն 05-01-2024
PAR PAR դանիերեն 25-10-2023
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-10-2023
PIL PIL էստոներեն 05-01-2024
SPC SPC էստոներեն 05-01-2024
PAR PAR էստոներեն 25-10-2023
PIL PIL հունարեն 05-01-2024
SPC SPC հունարեն 05-01-2024
PAR PAR հունարեն 25-10-2023
PIL PIL անգլերեն 05-01-2024
SPC SPC անգլերեն 05-01-2024
PAR PAR անգլերեն 25-10-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-10-2023
PIL PIL իտալերեն 05-01-2024
SPC SPC իտալերեն 05-01-2024
PAR PAR իտալերեն 25-10-2023
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-10-2023
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-10-2023
PIL PIL մալթերեն 05-01-2024
SPC SPC մալթերեն 05-01-2024
PAR PAR մալթերեն 25-10-2023
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-10-2023
PIL PIL լեհերեն 05-01-2024
SPC SPC լեհերեն 05-01-2024
PAR PAR լեհերեն 25-10-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-10-2023
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-10-2023
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-10-2023
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-10-2023
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-10-2023
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-10-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-10-2023