Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

carmustine

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AD01

INN (Mezinárodní Name):

carmustine

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutické indikace:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-07-18

Informace pro uživatele

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem