Canigen L4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inaktivované kmeny Leptospira: L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Portland-vere (kmen Ca-12-000); L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001); L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava (napětí As-05-073); L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Dadas (kmen Gr-01-005)

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI07AB01

INN (International Adı):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Imunopreparát pro canidae, Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie)

Terapötik endikasyonlar:

Pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava snížit infekce;L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke snížení infekce a vylučování.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CANIGEN L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Bezbarvá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Několik dní po vakcinaci bylo velmi často pozorováno v průběhu
klinických studií mírné a přechodné
zvýšení tělesné teploty (
≤
1
°
C), u některých štěňat se může objevit snížení aktivity
a/nebo snížená
chuť k jídlu. V místě aplikace byl velmi často pozorován v
průběhu klinických studií mírný
přechodný otok (
≤
4 cm), kte
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar
Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Dadas
(kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Vyhněte se náhodnému sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem nebo kontaktu s očima.
V případě kontaktu s očima, oči ihned vypláchněte vodou. V
případě sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem nebo iritace očí vyhledejte ihned
lékařsko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-07-2015

Belge geçmişini görüntüleyin