Canigen L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inaktivované kmeny Leptospira: L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Portland-vere (kmen Ca-12-000); L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001); L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava (napětí As-05-073); L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Dadas (kmen Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Imunopreparát pro canidae, Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie)

Ārstēšanas norādes:

Pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava snížit infekce;L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke snížení infekce a vylučování.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2015-07-03

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CANIGEN L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Bezbarvá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Několik dní po vakcinaci bylo velmi často pozorováno v průběhu
klinických studií mírné a přechodné
zvýšení tělesné teploty (
≤
1
°
C), u některých štěňat se může objevit snížení aktivity
a/nebo snížená
chuť k jídlu. V místě aplikace byl velmi často pozorován v
průběhu klinických studií mírný
přechodný otok (
≤
4 cm), kte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar
Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Dadas
(kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Vyhněte se náhodnému sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem nebo kontaktu s očima.
V případě kontaktu s očima, oči ihned vypláchněte vodou. V
případě sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem nebo iritace očí vyhledejte ihned
lékařsko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2015

Skatīt dokumentu vēsturi