Canigen L4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-07-2021

Ingredient activ:

Inaktivované kmeny Leptospira: L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Portland-vere (kmen Ca-12-000); L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001); L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava (napětí As-05-073); L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Dadas (kmen Gr-01-005)

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI07AB01

INN (nume internaţional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Imunopreparát pro canidae, Inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie)

Indicații terapeutice:

Pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava snížit infekce;L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke snížení infekce a vylučování.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CANIGEN L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Bezbarvá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Několik dní po vakcinaci bylo velmi často pozorováno v průběhu
klinických studií mírné a přechodné
zvýšení tělesné teploty (
≤
1
°
C), u některých štěňat se může objevit snížení aktivity
a/nebo snížená
chuť k jídlu. V místě aplikace byl velmi často pozorován v
průběhu klinických studií mírný
přechodný otok (
≤
4 cm), kte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Canigen L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar
Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Dadas
(kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
antigenní množství ELISA jednotek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Vyhněte se náhodnému sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem nebo kontaktu s očima.
V případě kontaktu s očima, oči ihned vypláchněte vodou. V
případě sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem nebo iritace očí vyhledejte ihned
lékařsko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2015
Prospect Prospect germană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2015
Prospect Prospect greacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2015
Prospect Prospect engleză 07-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2015
Prospect Prospect italiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2015
Prospect Prospect letonă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2015
Prospect Prospect maghiară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2015
Prospect Prospect română 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-07-2021
Prospect Prospect islandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-07-2021
Prospect Prospect croată 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2015

Vizualizați istoricul documentelor