Byetta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

exenatida

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BJ01

INN (International Adı):

exenatide

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. Byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BYETTA 5 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BYETTA 10 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
exenatidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei de diabetologie. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate in acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Byetta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Byetta
3.
Cum să luați Byetta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Byetta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYETTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Byetta conține substanța activă exenatidă și este utilizat pentru
a îmbunătăți controlul glicemiei la
adulți cu diabet zaharat de tip 2 (non-insulino dependent).
Byetta se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice,
denumite metformin, sulfoniluree,
tiazolidindione și insuline bazale sau cu acțiune lungă. Medicul
dumneavoastră v-a prescris Byetta ca
medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei.
Continuați să urmați planul
dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice.
Aveți diabet din cauză că organismul dumneavoastră nu produce
suficientă insulină pentru a controla
nivelul zahărului din sânge sau pentru că organismul dumneavoastră
nu poate să utilizeze insuli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Byetta 5 micrograme soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Byetta 10 micrograme soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză conține exenatidă 5 micrograme (μg) în 20 microlitri
(μl), (0,25 mg exenatidă per ml).
Fiecare doză conține exenatidă 10 micrograme (μg) în 40
microlitri (μl), (0,25 mg exenatidă per ml).
Excipienți cu efect cunoscut:
Byetta 5 μg: Fiecare doză conține metacrezol 44 µg.
Byetta 10 μg: Fiecare doză conține metacrezol 88 µg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut.
Soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Byetta este indicat în tratamentul diabetului zaharat tip 2, în
asociere cu:
- metformin
- derivați de sulfoniluree
- tiazolidindione
- metformin și un derivat de sulfoniluree
- metformin și o tiazolidindionă
la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele
maxime tolerate ale acestor tratamente
orale.
Byetta este, de asemenea, indicat ca tratament adjuvant la insulină
bazală, cu sau fără metformin și/sau
pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic
adecvat cu aceste medicamente.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu exenatidă cu eliberare imediată (Byetta) trebuie
inițiat cu 5 μg exenatidă per doză,
administrate de două ori pe zi (BID) timp de cel puțin o lună,
pentru a îmbunătăți tolerabilitatea.
Ulterior, doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a
îmbunătăți și mai mult controlul
glicemic. Dozele mai mari de 10 µg BID nu sunt recomandate.
Exenatidă cu eliberare imediată este disponibilă ca exenatidă 5
µg sau 10 µg per doză, stilou injector
(pen) preumplut.
Exenatidă cu eliberare imediată se poate administra oricând în
perioada de 60 minute di
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin