Byetta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

exenatida

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Medicamente utilizate în diabet

المجال العلاجي:

Diabetul zaharat, tip 2

الخصائص العلاجية:

Byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. Byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BYETTA 5 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
BYETTA 10 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
exenatidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei de diabetologie. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate in acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Byetta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Byetta
3.
Cum să luați Byetta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Byetta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYETTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Byetta conține substanța activă exenatidă și este utilizat pentru
a îmbunătăți controlul glicemiei la
adulți cu diabet zaharat de tip 2 (non-insulino dependent).
Byetta se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice,
denumite metformin, sulfoniluree,
tiazolidindione și insuline bazale sau cu acțiune lungă. Medicul
dumneavoastră v-a prescris Byetta ca
medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei.
Continuați să urmați planul
dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice.
Aveți diabet din cauză că organismul dumneavoastră nu produce
suficientă insulină pentru a controla
nivelul zahărului din sânge sau pentru că organismul dumneavoastră
nu poate să utilizeze insuli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Byetta 5 micrograme soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Byetta 10 micrograme soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză conține exenatidă 5 micrograme (μg) în 20 microlitri
(μl), (0,25 mg exenatidă per ml).
Fiecare doză conține exenatidă 10 micrograme (μg) în 40
microlitri (μl), (0,25 mg exenatidă per ml).
Excipienți cu efect cunoscut:
Byetta 5 μg: Fiecare doză conține metacrezol 44 µg.
Byetta 10 μg: Fiecare doză conține metacrezol 88 µg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut.
Soluție limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Byetta este indicat în tratamentul diabetului zaharat tip 2, în
asociere cu:
- metformin
- derivați de sulfoniluree
- tiazolidindione
- metformin și un derivat de sulfoniluree
- metformin și o tiazolidindionă
la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele
maxime tolerate ale acestor tratamente
orale.
Byetta este, de asemenea, indicat ca tratament adjuvant la insulină
bazală, cu sau fără metformin și/sau
pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic
adecvat cu aceste medicamente.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu exenatidă cu eliberare imediată (Byetta) trebuie
inițiat cu 5 μg exenatidă per doză,
administrate de două ori pe zi (BID) timp de cel puțin o lună,
pentru a îmbunătăți tolerabilitatea.
Ulterior, doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a
îmbunătăți și mai mult controlul
glicemic. Dozele mai mari de 10 µg BID nu sunt recomandate.
Exenatidă cu eliberare imediată este disponibilă ca exenatidă 5
µg sau 10 µg per doză, stilou injector
(pen) preumplut.
Exenatidă cu eliberare imediată se poate administra oricând în
perioada de 60 minute di
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات