BTVPUR AlSap 1

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipa-1 antigēnu

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts trīs nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imūnsistēmas ilgums liellopiem un aitām ir viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnasdeva( homogēna, pienbalta suspensija) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotips 1
...................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi*
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns)veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
4.
INDIKĀCIJA(S)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles vīrusa serotips 1.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas var sekot neliels lokāls
pietūkums injekcijas vietā (līdz 32 cm²
liellopiem un 24 cm
2
aitām) īsu laika periodu, kas pēc 35 dienām samazinās (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotipu 1
.................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi *
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns) veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
. Al
3+
(kā hidroksīds)
2,7 mg
. Saponīns
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Homogēna pienbalta suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa Zilās mēles vīrusa serotips 1.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, šīm sugām
uzmanīgi jāuzsāk tās lietošana, un ir ieteicams ar vakcīnu
testēt mazu dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām un liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2018

Belge geçmişini görüntüleyin