BTVPUR AlSap 1

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipa-1 antigēnu

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts trīs nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imūnsistēmas ilgums liellopiem un aitām ir viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2010-12-17

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnasdeva( homogēna, pienbalta suspensija) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotips 1
...................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi*
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns)veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
4.
INDIKĀCIJA(S)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles vīrusa serotips 1.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas var sekot neliels lokāls
pietūkums injekcijas vietā (līdz 32 cm²
liellopiem un 24 cm
2
aitām) īsu laika periodu, kas pēc 35 dienām samazinās (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotipu 1
.................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi *
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns) veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
. Al
3+
(kā hidroksīds)
2,7 mg
. Saponīns
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Homogēna pienbalta suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa Zilās mēles vīrusa serotips 1.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, šīm sugām
uzmanīgi jāuzsāk tās lietošana, un ir ieteicams ar vakcīnu
testēt mazu dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām un liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gad
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2018

Ver historial de documentos