BTVPUR AlSap 1

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipa-1 antigēnu

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Therapiegruppe:

Sheep; Cattle

Therapiebereich:

Imunoloģiskie līdzekļi

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts trīs nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imūnsistēmas ilgums liellopiem un aitām ir viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2010-12-17

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnasdeva( homogēna, pienbalta suspensija) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotips 1
...................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi*
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns)veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
4.
INDIKĀCIJA(S)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles vīrusa serotips 1.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc vakcinācijas var sekot neliels lokāls
pietūkums injekcijas vietā (līdz 32 cm²
liellopiem un 24 cm
2
aitām) īsu laika periodu, kas pēc 35 dienām samazinās (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR ALSap 1 suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts Zilās mēles vīrusa serotipu 1
.................................................................
≥
1,9 log
10
pikseļi *
(
*
)
Antigēna saturs (VP2 proteīns) veicot imunoloģisko testu
ADJUVANTI:
. Al
3+
(kā hidroksīds)
2,7 mg
. Saponīns
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Homogēna pienbalta suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa Zilās mēles vīrusa serotips 1.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums aitām un liellopiem ir 1 gads pēc primārā
vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, šīm sugām
uzmanīgi jāuzsāk tās lietošana, un ir ieteicams ar vakcīnu
testēt mazu dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām un liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2018

Dokumentverlauf anzeigen