Bortezomib Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bortezomib

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01XX32

INN (International Adı):

bortezomib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Majloma Multipla

Terapötik endikasyonlar:

Bortezomib Qbil bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                86
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
87
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
BORTEZOMIB ACCORD 2.5 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Accord u għal xiex jintuża
2.
Xgħandek tkun taf qabel ma tuża Bortezomib Accord
3.
Kif għandek tuża Bortezomib Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB ACCORD U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Accord fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib Accord jintuża għat-trattament ta’ majeloma multipla
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li
diġà għalqu it-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone għal
pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax (progressiva) wara li jkunu
rċivew mill-anqas trattament
ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli steminali tad-demm
ma kienx irnexxa fihom jew
mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma ġietx
ittrattata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant ta’ ċelluli
steminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’thalidomide għal
pazjenti li l-marda tagħhom ma kinetx i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Accord 2.5 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5 mg ta’ bortezomib
(bħala mannitol boronic ester).
Kunjett wieħed ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5
mg ta’ bortezomib.
Kunjett wieħed ta’ 1.4 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih
3.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi dilwit, 1 mL tas-soluzzjoni għall-injezzjoni ġol-vina
jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur b’valur ta’ pH ta’ 4.0-7. 0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Accord huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhux eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienet ittrattata qabel li
mhumiex eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ dexamethasone, jew b’dexamethasone
u thalidomide, huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide,
doxorubicin u prednisone huwa
indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma
taċ-ċellula mantle li qatt ma kienet ittrattata qabel
li mhumiex addattati għal trapjant taċ-ċellula steminali
ematopojetika.
4.2
POŻOLOĠIJA U M
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin