Bortezomib Accord

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2015

Aktivna sestavina:

bortezomib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01XX32

INN (mednarodno ime):

bortezomib

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Majloma Multipla

Terapevtske indikacije:

Bortezomib Qbil bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-07-20

Navodilo za uporabo

                                86
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
87
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
BORTEZOMIB ACCORD 2.5 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Accord u għal xiex jintuża
2.
Xgħandek tkun taf qabel ma tuża Bortezomib Accord
3.
Kif għandek tuża Bortezomib Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB ACCORD U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Accord fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib Accord jintuża għat-trattament ta’ majeloma multipla
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li
diġà għalqu it-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone għal
pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax (progressiva) wara li jkunu
rċivew mill-anqas trattament
ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli steminali tad-demm
ma kienx irnexxa fihom jew
mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma ġietx
ittrattata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant ta’ ċelluli
steminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’thalidomide għal
pazjenti li l-marda tagħhom ma kinetx i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Accord 2.5 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5 mg ta’ bortezomib
(bħala mannitol boronic ester).
Kunjett wieħed ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5
mg ta’ bortezomib.
Kunjett wieħed ta’ 1.4 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih
3.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi dilwit, 1 mL tas-soluzzjoni għall-injezzjoni ġol-vina
jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur b’valur ta’ pH ta’ 4.0-7. 0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Accord huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhux eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienet ittrattata qabel li
mhumiex eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ dexamethasone, jew b’dexamethasone
u thalidomide, huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide,
doxorubicin u prednisone huwa
indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma
taċ-ċellula mantle li qatt ma kienet ittrattata qabel
li mhumiex addattati għal trapjant taċ-ċellula steminali
ematopojetika.
4.2
POŻOLOĠIJA U M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov