Bortezomib Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2022

Ingredient activ:

bortezomib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01XX32

INN (nume internaţional):

bortezomib

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Majloma Multipla

Indicații terapeutice:

Bortezomib Qbil bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2015-07-20

Prospect

                                86
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
87
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
BORTEZOMIB ACCORD 2.5 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Accord u għal xiex jintuża
2.
Xgħandek tkun taf qabel ma tuża Bortezomib Accord
3.
Kif għandek tuża Bortezomib Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB ACCORD U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Accord fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib Accord jintuża għat-trattament ta’ majeloma multipla
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li
diġà għalqu it-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone għal
pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax (progressiva) wara li jkunu
rċivew mill-anqas trattament
ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli steminali tad-demm
ma kienx irnexxa fihom jew
mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma ġietx
ittrattata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant ta’ ċelluli
steminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’thalidomide għal
pazjenti li l-marda tagħhom ma kinetx i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Accord 2.5 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5 mg ta’ bortezomib
(bħala mannitol boronic ester).
Kunjett wieħed ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5
mg ta’ bortezomib.
Kunjett wieħed ta’ 1.4 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih
3.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi dilwit, 1 mL tas-soluzzjoni għall-injezzjoni ġol-vina
jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur b’valur ta’ pH ta’ 4.0-7. 0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Accord huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhux eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienet ittrattata qabel li
mhumiex eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ dexamethasone, jew b’dexamethasone
u thalidomide, huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide,
doxorubicin u prednisone huwa
indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma
taċ-ċellula mantle li qatt ma kienet ittrattata qabel
li mhumiex addattati għal trapjant taċ-ċellula steminali
ematopojetika.
4.2
POŻOLOĠIJA U M
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-08-2015
Prospect Prospect cehă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-08-2015
Prospect Prospect daneză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-08-2015
Prospect Prospect germană 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-08-2015
Prospect Prospect estoniană 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-08-2015
Prospect Prospect greacă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-08-2015
Prospect Prospect engleză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2018
Prospect Prospect franceză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-08-2015
Prospect Prospect italiană 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-08-2015
Prospect Prospect letonă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-08-2015
Prospect Prospect maghiară 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-08-2015
Prospect Prospect olandeză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-08-2015
Prospect Prospect poloneză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-08-2015
Prospect Prospect portugheză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-08-2015
Prospect Prospect română 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-08-2015
Prospect Prospect slovacă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-08-2015
Prospect Prospect slovenă 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-08-2015
Prospect Prospect suedeză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2022
Prospect Prospect islandeză 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2022
Prospect Prospect croată 25-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor