Bonviva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ibandroninska kiselina

Mevcut itibaren:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapötik alanı:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2004-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2023

Belge geçmişini görüntüleyin