Bonviva

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-05-2016

Toimeaine:

ibandroninska kiselina

Saadav alates:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutiline ala:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Näidustused:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2004-02-23

Infovoldik

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu