Bonviva

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-05-2016

Aktivna sestavina:

ibandroninska kiselina

Dostopno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapevtsko območje:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapevtske indikacije:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2004-02-23

Navodilo za uporabo

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov