Bonviva

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ibandroninska kiselina

Available from:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC code:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Therapeutic group:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapeutic area:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Therapeutic indications:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2004-02-23

Patient Information leaflet

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-08-2023

Search alerts related to this product

View documents history