Bexsero

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Mevcut itibaren:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kodu:

J07AH09

INN (International Adı):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapötik grubu:

Meningococcal cepiva

Terapötik alanı:

Meningitis, Meningokokni

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-13

Bilgilendirme broşürü

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin