Bexsero

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Disponible depuis:

GSK Vaccines S.r.l.

Code ATC:

J07AH09

DCI (Dénomination commune internationale):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Meningococcal cepiva

Domaine thérapeutique:

Meningitis, Meningokokni

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2013-01-13

Notice patient

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-07-2018
Notice patient Notice patient danois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-07-2018
Notice patient Notice patient grec 23-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-07-2018
Notice patient Notice patient français 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-07-2018
Notice patient Notice patient italien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-07-2018
Notice patient Notice patient letton 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2023
Notice patient Notice patient croate 23-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-07-2018

Afficher l'historique des documents