Bexsero

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-07-2018

Bahan aktif:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Boleh didapati daripada:

GSK Vaccines S.r.l.

Kod ATC:

J07AH09

INN (Nama Antarabangsa):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Meningococcal cepiva

Kawasan terapeutik:

Meningitis, Meningokokni

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-01-13

Risalah maklumat

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-07-2018

Lihat sejarah dokumen