Bexsero

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B fHbp fuzijski protein, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NadA beljakovin, rekombinantne Neisseria meningitidis skupina B NHBA fuzijski protein

Dostupné s:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kód:

J07AH09

INN (Mezinárodní Name):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Meningococcal cepiva

Terapeutické oblasti:

Meningitis, Meningokokni

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi Neisseria meningitidis serogroup-B.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2013-01-13

Informace pro uživatele

                                27
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GSK Vaccines S.r.l.,
Via Fiorentina 1,
53100 Siena,
Italija
_ _
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
_ _
EU/1/12/812/001
EU/1/12/812/002
EU/1/12/812/003
EU/1/12/812/004
_ _
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
28
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bexsero suspenzija za injiciranje
cepivo proti meningokokom B
i.m. uporaba
_ _
_ _
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
BEXSERO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE POMEMBNE
PODATKE ZA VAS IN VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno ali vašemu otroku.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bexsero suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti meningokokom skupine B (rekombinantno, komponentno,
adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
rekombinantna fuzijska beljakovina NHBA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna beljakovina NadA iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
rekombinantna fuzijska beljakovina fHbp iz
_Neisseria meningitidis_
skupine B
1, 2, 3
50 mikrogramov
vezikli zunanje membrane (OMV – outer membrane vesicles) iz
_Neisseria _
_meningitidis _
skupine B sev NZ98/254, izmerjeno kot količina skupnih
beljakovin, ki vsebuje PorA P1.4
2
25 mikrogramov
1
izdelano v celicah
_E. coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen - Neisseria heparin vezavni
antigen), NadA (Neisserial
adhesin A - Neisseria adhezin A), fHbp (factor H binding protein -
faktor H vezavna beljakovina)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Bela opalescentna tekoča suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Bexsero je indicirano za aktivno imunizacijo oseb, starih 2
meseca in več, proti invazivni
meningokokni bolezni, ki jo povzroča bakterija
_Neisseria meningitidis_
skupine B. Pred cepljenjem je
treba upoštevati vpliv invazivne bolezni v različnih starostnih
skupinah ter variabilnost epidemiologije
antigenov za seve skupine B v različnih geografskih področjih.
Glejte poglavje 5.1 za informacije o
zaščiti pred specifičnimi sevi skupine B.
To cepivo je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
PREGLEDNICA 1:
POVZETEK ODMERJANJA
STAROST OB PRVEM
ODMERKU
OSNOVNA IMUNIZACIJA
PRESLEDKI MED
OSNOVNIMI
ODMERKI
POŽIVITVENI ODMEREK
DOJENČKI,
OD 2 DO 5 MESECEV
A
trije odmerki
po 0,5 ml
vsaj 1 mesec
da, en o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů