BeneFIX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nonacog alfa

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

nonacog alfa

Terapötik grubu:

Antihémorragiques

Terapötik alanı:

Hémophilie B

Terapötik endikasyonlar:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin