BeneFIX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nonacog alfa

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihémorragiques

Gydymo sritis:

Hémophilie B

Terapinės indikacijos:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

1997-08-27

Pakuotės lapelis

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją