BeneFIX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nonacogum alfa

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

nonacog alfa

Terapötik grubu:

Antihemoragika

Terapötik alanı:

Hemofilie B

Terapötik endikasyonlar:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený faktor-IX nedostatek).

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin